Loop Genomics

Langgelezen NGS op Illumina Plattforms

Loop Genomics heeft een synthetische long-read sequencing-technologie ontwikkeld die gebruikmaakt van bestaande Illumina short-read sequencers in combinatie met LoopSeq-barcoderingstechnologie om long-read sequencing van één molecuul op elke Illumina-infrastructuur mogelijk te maken voor Gentaur klanten.

De Loop Genomics langgelezen bibliotheekvoorbereidingskits zijn ontworpen om DNA / RNA-moleculen te taggen met DNA-streepjescodes en om die streepjescodes intra-moleculair door lange moleculen te kopiëren en te plakken. Zodra de streepjescodes intra-moleculair zijn gedistribueerd, worden bibliotheken omgezet in een standaard short-read-bibliotheek en gesequenced op elke short-read-sequencer. Na sequencing worden reads met dezelfde streepjescodes gegroepeerd en weer samengevoegd tot de langere moleculen die door die streepjescodes zijn gelabeld met behulp van de software van Loop Genomics.

De LoopSeq-sequencingtechnologie wordt gebruikt om genomen, microbiomen, transcriptomen of gerichte amplicons samen te stellen uit lange reads, waardoor aanvullende, voorheen ontoegankelijke informatielagen van Illumina-sequencers worden geleverd.