Agarose LE

cyrusbioscience agarose LE

Abstract

Nanocomposiet hydrogels met dubbel netwerk (ncDN-hydrogels) zijn onlangs geïntroduceerd om de beperkingen van traditionele DN-hydrogels aan te pakken, zoals het gebrek aan diversiteit in de netwerkstructuur en de beperkte functionaliteiten. Er blijven echter twee uitdagingen, waaronder de tijdrovende voorbereiding en het ontbreken van afschuifverdunnende en zelfherstellende eigenschappen. Hier is onze benadering voor het ontwikkelen van veelzijdige ncDN-hydrogels door het gebruik van meerdere grensvlakverknopende chemieën ( dwz niet-covalente interacties van elektrostatische interactie en waterstofbindingen evenals dynamische covalente interacties van iminebindingen en boronaatesterbindingen) en oppervlaktegefunctionaliseerde nanomaterialen ( dwz fenylboorzuur gemodificeerd gereduceerd grafeenoxide (PBA-rGO)). PBA-rGO werd gebruikt als een multivalente gelator om de twee polymeerketens ( dwz met  triethyleenglycol geënt chitosan (TEG-CS) en polydextran aldehyde (PDA)) in DN-hydrogels verder te verknopen , waardoor de TEG-CS/PDA/PBA-rGO werd gevormd. ncDN-hydrogels in seconden. De microstructuren ( dwz  poriegrootte) en eigenschappen ( dwz reologische, mechanische en zwellende eigenschappen) van de ncDN-hydrogels kunnen eenvoudig worden gemoduleerd door de hoeveelheid PBA-rGO te wijzigen. De dynamische bindingen in het polymere netwerk zorgden voor de afschuifverdunnende en zelfherstellende eigenschappen van de ncDN-hydrogels, waardoor de hydrogels in verschillende vormen konden worden geïnjecteerd en gegoten en de beschadigde structuur zelf kon worden gerepareerd. Bovendien waren de ontworpen TEG-CS/PDA/PBA-rGO ncDN-hydrogels cytocompatibel en vertoonden ze ook antibacteriële activiteit. Samen bieden we hierbij een nanomateriaalbenadering om een ​​nieuwe klasse ncDN-hydrogels te fabriceren met op maat gemaakte netwerken en favoriete eigenschappen voor specifieke toepassingen.

 

Algemene beschrijving

Agarose wordt verkregen uit zeewier en bevat herhaalde agarobiose-eenheden. Tijdens de vorming van agarosegel aggregeren de polymeren om een ​​netwerk te vormen met verschillende poriegroottes. Deze eigenschap wordt gebruikt bij agarosegelelektroforese om DNA te scheiden.

Sollicitatie

  • Agarose LE is vooral geschikt voor het analyseren van fragmenten tussen 0,2 en 15 kb in: Analyse van PCR-producten
  • Onderzoek van restrictie-endonucleasen
  • Digests van plasmide, cosmide en “faag-DNA”
  • Elektroforese van RNA in  bijv . denaturerende gels die formaldehyde bevatten

Nucleïnezuurfragmenten gescheiden met Agarose LE kunnen met alle standaard blottechnieken op nylon- of nitrocellulosemembranen worden geblot.
Belangrijke opmerking:  Detectie met niet-radioactieve sondes,  bijv . met digoxigenine gelabelde nucleïnezuren, interfereert niet met het gebruik van Agarose LE.

Agarose LE
Agarose LE

Kwaliteit

Afwezigheid van DNase:  geen gedetecteerd volgens de huidige procedures voor kwaliteitscontrole.
Afwezigheid van RNase:  geen gedetecteerd volgens de huidige procedures voor kwaliteitscontrole.

Andere notities

Alleen voor life science-onderzoek. Niet voor gebruik bij diagnostische procedures.

EIGENSCHAPPEN

het formulier

poeder

verpakking

verpakking van 100 g (11685660001) verpakking
van 500 g (11685678001)

fabrikant/handelsnaam:

Roche

verzonden in

omgeving

opslag temp.

20-25°C

[Linking template=”default” type=”products” search=”agarose LE” header=”3″ limit=”28″ start=”1″ showCatalogNumber=”true” showSize=”true” showSupplier=”true” showPrice=”true” showDescription=”true” showAdditionalInformation=”true” showImage=”true” showSchemaMarkup=”true” imageWidth=”” imageHeight=””]